Neuroligische Steurung

Präsynaptische Steuerung der Ausschüttung von Neurotransmittern

Die Ausschüttung von Neurotransmittern an der Nervenendigung ist nicht nur vom Verlauf des Aktionspotenzials, sondern auch von der Konzentration des Transmitters vor der Synapse abhängig. Dies wird auch als präsynaptische Inhibition bezeichnet. An bestimmten Synapsen, wie den noradrenergen, GABAergen, dopaminergen und serotonergen Synapsen, kann die Ausschüttung des Neurotransmitters durch hohe Konzentrationen des Transmitters im synaptischen Spalt gesenkt werden. Die Ausschüttung eines Neurotransmitters kann auch durch verschiedene andere Neurotransmitter  beeinflusst werden. So führt beispielsweise die Stimulation von Serotonin-Rezeptoren an noradrenergen Endigungen zu einer verstärkten Ausschüttung von Noradrenalin. Solche Rezeptoren werden als Heterorezeptoren bezeichnet.
Neuronen  und Synapsen treten im Gehirn in spezifischen Mustern auf und bilden komplexe neuronale Schaltkreise. Dies führt zu einer Spezialisierung bestimmter Regionen im Gehirn auf bestimmte Funktionen und ermöglicht die Integration von Hör-, Seh-, Riech-, Geschmacks- und Berührungsinformationen. Jeder Neurotransmitter wird von einer geringen Zahl Neuronen hergestellt, deren Zellkörper in speziellen Gehirnregionen gruppiert sind. Noradrenalin wird beispielsweise hauptsächlich von Neuronen im Hirnstamm , genauer gesagt im Locus caeruleus  in der Pons , synthetisiert; die Zellkörper der Dopamin-Neuronen sind in nur wenigen Gehirnregionen konzentriert, wobei der wichtigste Ort tief im
Mesencephalon , in der Substantia nigra , liegt. Die axone  dieser Neuronen erstrecken sich im gesamten Gehirn und beeinflussen praktisch das gesamte Organ.

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