Multiple Sklerose

Symptom management in multiple sclerosis
Schapiro RT. Demos Vermande, 1998

Ein prägnantes Buch für Patienten mit multipler Sklerose und deren Angehörige über das Leben mit der Krankheit. Zu den angesprochenen Themen gehören: Erschöpfung, Spastik, Schwäche, Tremor, Sexualität, Blasen- und Darmsymptome, Schmerzen und Sprachschwierigkeiten.

Me and my shadow: learning to live with multiple sclerosis
Mackie C, Brattle S, Wood R. Aurum Press, 1999

Die multiple Sklerose ist eine Krankheit, die den Patienten zum Invaliden macht. Was am meisten schmerzt, sind aber nicht immer die offensichtlichen Symptome. Diese Biografie beschreibt die Krankheit, aber auch die verheerenden Auswirkungen auf den Alltag, auf Freundschaften und die Arbeit der Patientin. Die bewegende, persönliche Geschichte eines Lebens voller Liebe und Verluste gewährt gleichzeitig einen lehrreichen Einblick in den Alltag der Patienten.

300 tips for making life with multiple sclerosis easier
Schwarz S. Demos Vermande, 1999

Dieses Buch ist voller nützlicher Tipps, Tricks und Techniken, die alle auf persönlichen Erfahrungen beruhen. Die Autorin bietet Ratschläge und arbeitserleichternde Tipps für Patienten zu so wichtigen Themen wie: Wie man Energie spart, wie man mehr schafft, wie man klüger zu Werke geht und wie man mehr Unabhängigkeit erreicht. Dieses ehrliche Buch einer MS-Patientin, die mit beiden Beinen fest auf dem Boden steht, hilft jedem MS-Patienten, das Leben in vollen Zügen zu genießen.

Multiple sclerosis: a personal exploration
Burnfield A. Souvenir Press, 1996

Vor 30 Jahren verlor Dr. Burnfield beim Tennisspielen plötzlich einen Teil seines Sehvermögens - das erste Anzeichen Multiple Sklerose (MS). Das Buch beginnt mit einer Beschreibung dieser ersten Symptome sowie des Schamgefühls und der Angst, die mit der Verschlimmerung der Symptome Hand in Hand gingen. Seine eigene erste Begegnung mit MS unterstreicht die Probleme bei Gesprächen mit den behandelnden Ärzten, der Verarbeitung der Diagnose (wenn sie denn erfolgt) und die Auswirkungen der Krankheit auf den Alltag, wie sie von vielen MS-Patienten erlebt werden. Die folgenden Kapitel beschäftigen sich mit praktischen Aspekten wie dem Umgang mit Symptomen oder der Wahl der Behandlung. Es werden aber auch emotionale Themen angesprochen, wie die Auswirkungen der MS-Diagnose auf Beziehungen und Ehe.

Dr. Burnfields detaillierter Bericht ist auch für Leser ohne medizinisches Wissen lesenswert, da er immer wieder Beispiele aus seinem eigenen Leben zitiert. Seine einfühlsamen und häufig humorvollen Beschreibungen zeigen, wie er und seine Familie gelernt haben, sich an die von der MS diktierte neue Lebensweise anzupassen.